1997年从东莞起步，从一张铝箔起家，东阳光逐步成长为横跨电子新材料、生物医药、健康养生、算力多板块的大型民营集团。旗下甘精胰岛素注射液成功拿下美国FDA上市许可，成为国内首个登陆美国市场的胰岛素产品，海外锁定订单超1800万支。在2026东莞民营企业家日·莞商（侨商）大会即将召开之际，记者走访这家莞企，解码其立足本土、全国布局、产品扬帆全球的新质生产力实践。

三十余年风雨，东阳光的产业版图不断向外拓展，如今坐拥两家上市公司，员工近3万人，多个细分产品位居全球第一。企业坚持多产业协同并进，一边巩固电子新材料基本盘，一边在生物医药领域持续攻坚，同时抢抓AI浪潮向算力基础设施延伸，走出一条“材料为本、医药突围、算力拓新”的实体制造升级路径。

生物医药板块，是东阳光近年国际化突破最亮眼的阵地。从家喻户晓的“国民流感药”，到国产胰岛素实现赴美上市，背后是企业长达二十年的持续投入。东阳光药深耕流感领域19年，核心产品“可威”（磷酸奥司他韦）拿下弗若斯特沙利文三项“全球第一”认证：全球奥司他韦生产基地规模第一、累计5年产量第一、累计5年出货量第一。位于湖北宜都的生产基地，已是全球最大奥司他韦生产基地。每逢流感季，车间专线全开、实行三班倒全天候生产，全力保障国内市场药品稳定供应。

胰岛素出海，则代表国产生物制药实现一次关键性跨越。东阳光集团宜都基地常务副总经理李爽告诉记者，集团早在2005年就布局胰岛素产业，2008年正式立项，落地湖北宜都建设专业化生产基地，长年打磨工艺、严控质量，让湖北成为国产胰岛素进军全球高端市场的重要支点。2026年4月，东阳光自主研发的甘精胰岛素注射液获美国FDA批准上市，不仅是中国首个登陆美国市场的胰岛素，也是全球第4款在美上市的甘精胰岛素，并且拿到生物类似药含金量最高的“可互换性”认证。同年7月，产品正式开启美国商业化发货，首批出货115.2万支，目前海外已锁定超过1800万支订单。

创新不止于成品出海，AI正在重塑药物研发与原料药生产模式。东阳光搭建HEC药物智能发现平台，配套三大垂直领域大模型，把临床前候选化合物筛选周期由2—3年压缩至1.5年，大幅压缩新药研发时间成本。依托这套AI平台产出的候选药物HEC169584，针对非酒精性脂肪性肝炎，已经获得国家药监局批准开展I期临床。原料药制造环节，企业手握全球最大的大环内酯类原料药生产基地，产量占全球规范市场65%以上。产线完成AI化改造，依靠在线传感设备和智能模型实时调控发酵参数，在守住品质底线的同时实现综合成本下降。

生物医药之外，电子新材料是东阳光起家的根基，也是企业产业创新的底座。上世纪90年代，企业入局化成箔行业，依靠自主腐蚀工艺打破海外技术垄断，如今中高压化成箔市场占有率位居全球第一。经过多年沉淀，东阳光打造出国内少有的“铝锭—电子光箔—电极箔/积层箔—化成箔—电容器”完整全产业链。新一代积层箔采用粉末烧结新工艺，手握数十项国内外核心专利，同等容量条件下电容器体积可缩小30%-40%，适配AI服务器、智算中心供电需求，已经批量供给多家国际头部电容器厂商。

顺着材料赛道向上延伸，东阳光进一步切入算力新赛道。2026年初，东阳光完成秦淮数据中国主体100%股权收购，实体制造企业跨界布局算力基础设施，成为行业备受关注的案例。东阳光·秦淮数据先进算力产业基地落户宜都，联动地方打造绿色智算融合园区，助力当地从“水电之都”向“算力之都”转型。数据显示，2026上半年，东阳光AI业务板块实现营收2.89亿元，同比激增1144.22%，新材料与算力形成协同赋能效应。

扎根东莞，向外布局全国生产研发基地，是东阳光的发展格局。东莞作为企业的起点，为集团提供开放的营商环境与实业创新土壤，集团将战略研发、总部运营留在东莞，生产制造基地布局湖北等国内多地，充分发挥不同区域资源禀赋优势，实现研发、制造、市场高效联动。无论是医药领域的新药攻坚，还是新材料的国产替代，抑或是算力赛道的全新开拓，企业始终坚持实业为本，把技术创新转化为实实在在的产品与市场份额。

从东莞出发，一张铝箔起步，到国产胰岛素成功登陆美国市场，AI新药、高端电子材料多点开花，东阳光的成长故事，正是东莞民营制造企业坚持创新驱动、不断参与全球竞争的生动缩影。面向未来，这家莞企将继续以创新与国际化作为双引擎，持续挖掘实体制造潜能，为中国民营企业高质量发展持续贡献实践样本。