近日，慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋一行前往石龙，探访和慰问两位大病患者家属，并捐赠4万元爱心款。走访过程中，邱浩洋与患者家属亲切交流，鼓励他们要坚强起来，勇敢面对疾病，积极配合医生的治疗，早日康复。患者家属再三表示感谢，感恩爱心基金的援助，感谢东莞好心人的关心和帮助。

男童患先天性脑病，生后多半时间住院治疗

戴金华，22岁，湖南邵阳人，和丈夫租房住在东莞。儿子程宇航于2020年4月1日因宫内发育迟缓缺氧和宫内窘迫早产，随后送往NICU治疗，一个多月后出院。后又多次因病住院，诊断为基因性脑病、轻度脑萎缩等。2021年12月23日，程宇航再次因肺部感染住进PICU。

程宇航所患是先天性疾病，与染色体异常相关的脑病，影响大脑发育，此外身体免疫力低下。“目前大脑发育相对于半岁左右，无法说话，也坐不稳。”孩子的情况让父母心里难受，又无能为力。

“出生到现在每个月都会往医院跑，几乎出院没多久又要住院。”戴金华告诉记者，加起来，孩子可能在医院生活了一年半时间。“这次抢救了10天，原本准备出院了，可情况又突然恶化。”

产前，戴金华曾做客服，每月收入4000元，如今为了照顾小孩已辞职。因为孩子时常需住院，丈夫也没法找固定工作，打零工每月收入4000元左右。同时，每月房租水电也需1300元左右。目前治疗已花费约五十万元，家里欠下了近十八万元外债。

戴金华的父亲每月需药物维持身体，去年也两度住院治疗。程宇航这次住院医生估计需花费三四万元，而未来的治疗费用与康复费用更是难以预估，家庭面对巨大经济压力。

小女儿患了白血病，医疗费用无法估算

龙婉琼，今年42岁，是东莞东城本地人。2018年5月小女儿沈沛渝反复发烧，辗转多家医院，于6月在广州医科大学附属第一医院确诊为急性淋巴细胞白血病（高危）。几年间辗转多院治疗，白血病多次复发，治疗过程中还出现肠排、皮排、肝排和B19病毒感染等，如今在东莞市儿童医院进行脑炎治疗与康复。

“我在医院照顾孩子，他负责后勤。”龙婉琼告诉记者，因为孩子免疫力很低，吃的东西必须保证在做好后2小时内入腹，不然细菌滋生，对孩子而言无法食用。“所有东西都需要消毒。还有可能孩子说想吃，但拿过来后又不想了。”龙婉琼苦笑，丈夫每日工作量也极大，从家里来医院一趟需要半小时左右，而孩子一次性进食还需控制量。

丈夫是河南人，婚后龙婉琼未迁回男方家，成了居民户口，不能享受村委分红及任何福利。小女儿户口原是随丈夫，所以前期化疗费用全部自费，后来才迁回东莞并购买医保。后续还有漫长的治疗，病情缓解后也需定期康复，费用无法估算。

“还有一个刚上大一的大女儿。”龙婉琼和丈夫因为要照顾老小均已辞职，四口之家失去了经济来源。双方父母年纪也较大，难以帮忙。3年多的不间断住院治疗已花费300多万元，欠债100多万。面对巨额医疗费用与老大学费等，家庭经济压力巨大。